電子制造的一個重要問題是所用組件的可靠性。長期以來，假冒電子元件一直是制造商面臨的問題，假冒行業(yè)通過采用新方法來掩蓋零件的真實性，繼續(xù)蓬勃發(fā)展。
假冒產(chǎn)品通常以以下兩種方式之一生產(chǎn)：
- 翻新并作為新零件轉(zhuǎn)售
- 被重新貼上標(biāo)簽并作為不同的零件出售
這是制造商最關(guān)心的問題。它們可能會導(dǎo)致重大問題，因為它們比原裝零件更容易發(fā)生故障。
您可以通過尋找具有高級功能和行業(yè)認(rèn)可認(rèn)證的交鑰匙 ECM 來確保您擁有合適的合作伙伴，從而將假冒組件排除在您的電子裝配之外。
審核供應(yīng)鏈
擁有經(jīng)過審查的供應(yīng)鏈供您使用對于確保優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品至關(guān)重要。如果您使用未經(jīng)審查的供應(yīng)商，您可能會冒著將低質(zhì)量且可能是假冒零件整合到您的產(chǎn)品中的風(fēng)險。與擁有經(jīng)過審查的供應(yīng)商網(wǎng)絡(luò)的 ECM 合作將有助于零件采購，確保所有組件都通過既定的供應(yīng)鏈管理流程進(jìn)行跟蹤。有了經(jīng)過審查的供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)，您可以確信這些零件是高質(zhì)量和合法的。
假冒元件緩解流程
由于很難將它們與合法元件區(qū)分開來，因此與具有既定緩解流程的 ECM 合作至關(guān)重要。這意味著他們制定了避免假冒組件的政策和程序，包括如何：
- 避免購買疑似假冒元件
- 處理和跟蹤進(jìn)出元件
- 管理和處置疑似假冒元件
可靠的 ECM 合作伙伴實施防偽和管理培訓(xùn)計劃，包括：
- 如何檢查元件并識別假冒部件
- 對所有處理零件的員工進(jìn)行培訓(xùn)
有效地傳達(dá)指令可確保每個人都了解問題并妥善解決它，包括訂購、接收、處理、檢查和運送零件的員工以及管理層。
測試
眾所周知，當(dāng)您沒有適當(dāng)?shù)娜鏈y試過程時，假冒元件會在未被發(fā)現(xiàn)的情況下滑過。與執(zhí)行嚴(yán)格測試的電子制造商合作可確保假冒元件更有可能被發(fā)現(xiàn)。
經(jīng)驗豐富的 ECM 制造商知道如何執(zhí)行檢查以查找凹痕、厚度、邊緣、紋理和引腳，這些都有助于識別潛在的假冒元件。
認(rèn)證
有了質(zhì)量認(rèn)證，您就可以確信自己擁有一個重視一致性和安全性的合作伙伴，包括您可以信賴的不含假冒元件的最終產(chǎn)品。
此外，當(dāng)您的 ECM 合作伙伴獲得適當(dāng)?shù)恼J(rèn)證時，這表明他們致力于滿足行業(yè)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和持續(xù)改進(jìn)。雖然企業(yè)不需要認(rèn)證就可以將自己作為 ECM 進(jìn)行營銷，但它們對于與某些行業(yè)合作是必需的。
需要尋找的?一些認(rèn)證包括：
- FDA
- CMMC
- AS9100
- ISO9001
- ITAR
- IPC
- NIST
質(zhì)量管理體系到位
尋找擁有質(zhì)量管理體系并通過 ISO 13485 認(rèn)證的 ECM 合作伙伴。它是醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系 (QMS) 標(biāo)準(zhǔn)，概述了在涉及醫(yī)療器械設(shè)計、生產(chǎn)、安裝或服務(wù)的任何設(shè)施中實施 QMS 的具體要求。
尋求 PCB 設(shè)計和組裝合作伙伴的醫(yī)療設(shè)備公司需要考慮許多關(guān)鍵因素，所有這些都會導(dǎo)致最終用戶的安全和風(fēng)險。與通過 ISO 13485 認(rèn)證的制造商合作可為 OEM 提供更大的保證，無論是哪個行業(yè)，他們的設(shè)備都將通過嚴(yán)格的質(zhì)量和安全要求。
當(dāng)合同制造商實施 QMS 時，這意味著它具有文件化的流程、程序和責(zé)任，以實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)和政策。所有活動和流程都經(jīng)過協(xié)調(diào)以滿足客戶和監(jiān)管要求，并不斷提高整體有效性和效率。
謹(jǐn)慎選擇您的 ECM 合作伙伴
如果您想要高質(zhì)量的成品，您必須找到一個在 PCB 組裝、原型制作、測試和制造過程中專注于質(zhì)量保證的合作伙伴。您需要一個 ECM 合作伙伴： WONDERFUL PCB
- 元件管理和經(jīng)過審查的供應(yīng)商
- 多個行業(yè)經(jīng)驗
- 持續(xù)改進(jìn)流程
- 簡化交付
- 測試和檢查
- 認(rèn)證
